Introducción del producto
Trihidrato de fluoruro de tetrabutilamonioes una base suave y un agente fluorante económico comúnmente utilizado en la síntesis de 6-fluoropurina y sus derivados. También es un intermediario farmacéutico esencial con notable actividad biológica. Además, desempeña un papel fundamental como intermediario en la síntesis de compuestos a base de azufre.
Propiedades del producto
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Nombre del producto |
Trihidrato de fluoruro de tetrabutilamonio(TBAF·3H2O) |
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NÚMERO CAS: |
87749-50-6 |
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Fórmula molecular |
C16H36FN·3(H2O) |
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Fórmula estructural |
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Peso molecular |
315.51 |
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Ensayo: |
98,0% mín. |
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Apariencia: |
Pasta sólida de color blanco a amarillo |
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Punto de fusión: |
62 grados -63 grados |
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Solubilidad: |
Se puede disolver bien en agua, pero también es soluble en una variedad de disolventes orgánicos. |
Aplicación del producto

Trihidrato de fluoruro de tetrabutilamonio (trihidrato TBAF) Se utiliza principalmente como catalizador de transferencia de fase en química de síntesis orgánica, como reacción de sustitución de halógeno, reacción REDOX, N-alquilación, dicloruro de carbeno y otras reacciones. También se utiliza en los siguientes aspectos:
Desprotección de grupos protectores sililo: el trihidrato de TBAF es un reactivo altamente eficiente que elimina selectivamente los grupos protectores sililo utilizados en la síntesis orgánica. Esta función es particularmente importante en la síntesis de moléculas orgánicas complejas.
Agente fluorante en síntesis orgánica: Si bien el trihidrato de TBAF no proporciona directamente átomos de flúor, participa en reacciones que indirectamente pueden conducir a la fluoración. Por ejemplo, se utiliza en la síntesis de 6-fluoropurina y sus derivados, que son intermediarios farmacéuticos biológicamente activos.
Catálisis de reacciones basadas en silicio: el trihidrato de TBAF cataliza reacciones que involucran varios compuestos que contienen silicio, promoviendo la transformación o recombinación de grupos de silicio.
Uso como base orgánica: debido a su suave alcalinidad, el trihidrato de TBAF es adecuado para pasos de síntesis orgánica donde se requieren condiciones ácido-base controladas.
Embalaje y almacenamiento del producto


Embalaje y envío
Concentración del 82%: bidón de plástico o bidón de cartón con paletas, peso neto: 20kg/bidón
Concentración del 85%: bidón de plástico con paletas, peso neto: 20 kg/bidón
Embalaje personalizado: El embalaje personalizado está disponible según los requisitos del cliente.
Almacenamiento
Condiciones de almacenamiento: Almacenar en un lugar fresco, seco y bien ventilado, protegido de la luz.
Preguntas frecuentes
P: ¿Cuál es la estabilidad química del TBAF?
R: Es relativamente estable en condiciones secas, pero debe mantenerse alejado de altas temperaturas, ácidos fuertes, bases fuertes y exposición prolongada al aire para evitar su descomposición o alteraciones en sus propiedades químicas.
P: En síntesis orgánica, ¿cuáles son sus ventajas frente a otros reactivos protectores?
R: En comparación con otros reactivos protectores, el trihidrato de fluoruro de tetrabutilamonio ofrece mayor selectividad y eficiencia, especialmente en la eliminación de grupos protectores a base de silicio. Puede reducir eficazmente las reacciones secundarias.
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